Tudo começou em julho de 2021, quando eu tinha 17 anos.
Houve pequenos festivais de aldeia, amigos e estranhos bebendo de nossos copos e garrafas. Um deles era portador do vírus Epstein Barr (responsável pela mononucleose). Nada sério, só me deu um cansaço e um caroço no pescoço, que chegou em agosto.
Mononucleose e sua degradação
Em setembro de 2021, comecei meu último ano; Como a maioria dos que vão fazer 18 anos, eu estava pensando no bac, em ter uma ótima nota e uma menção, na autorização e em todas as noites com as namoradas. Já estava pensando em minha futura independência. Então me motivei desde o início do ano para conseguir tudo o que queria.
Só que a mononucleose assumiu muito rapidamente, cerca de duas semanas após o início do ano letivo, e as faltas começaram a se acumular.
Febre, dor e fadiga
Em outubro eu ainda estava lutando contra esse vírus, que parecia amar meu corpo tanto quanto eu amo chocolate. A febre, dores e sofrimentos e fadiga se acumularam. Sem falar nos exames de sangue quinzenais e nas radiografias mensais - sabendo que basicamente não gosto de médicos ou hospitais.
Comecei a colocar minha pequena vida em espera.
Comecei a colocar minha pequena vida em espera: o ensino médio estava ficando muito difícil para lidar com as faltas e eu estava me privando de pequenas saídas com meus amigos.
No entanto, não ouvi totalmente o meu corpo, que só queria descansar. Um dia, por exemplo, me levantei para ir para a aula quando ainda estava com calor de febre. A mononucleose não me impediu.
Em fevereiro, nada aconteceu; pelo contrário, tudo piorou . Surgiram novos sintomas: suores noturnos, coceira por todo o corpo, perda de peso descontrolada e ainda aquele caroço no pescoço, que havia comido minha clavícula. Outros se alojaram sob meus braços.
Mas esses novos sintomas eram para mim relacionados à mono. Achei que os suores noturnos fossem causados pela febre alta e que a perda de peso fosse acompanhada de meu apetite.
Consulta com o medico
Quando comecei a falar com meu médico, ele ligou imediatamente para um especialista em doenças infecciosas do hospital. Este, tendo apenas alguns dos meus exames de sangue, respondeu que ainda era mononucleose, que não havia nada a ser feito.
Eu ainda estava doente e o bacharelado estava avançando muito. A doença não deveria ser um obstáculo para mim, porém: eu tinha optado por ter meu diploma naquele ano, estava fora de cogitação desistir.
Meus pais ficaram preocupados, pensaram que eu estava de dieta. Meus amigos não acreditaram em mim quando eu disse que não conseguia comer. Que eu nunca estava com fome. Meus professores notaram minha tez branca e minhas malas diante dos meus olhos. Outros me viram tremer quando tive que ficar de pé.
Mai apontou a ponta do nariz: era o último mês de revisão, onde todos se reuniam para trabalhar juntos. Já falávamos do verão, mas também do primeiro oral (linguagens, artes visuais…).
Eu estava cansado e desmoralizado por todas as minhas ausências, por todas as aulas que tinha que pôr em dia.
Mas eu simplesmente desisti algumas semanas do fim, algumas semanas do bacharelado. Estava cansado e desmoralizado por todas as minhas ausências, por todas as aulas que tinha que recuperar, às vezes por conta própria.
Tive que criar projetos para as provas orais de arte, mas não tinha forças porque alguma atividade física exigia (como andar na floresta para embrulhar uma árvore com pedaços de balões ... nós, talvez, somos estar um pouco em outro mundo).
Não é apenas mononucleose
Com mais um exame de sangue e um raio-X, meu médico retomou todas as minhas análises desde o início com um biólogo e concluiu que havia algo mais.
Uma semana antes do bac, tive que ser internado. O último dia de aulas . Foi então que as pessoas começaram a falar comigo sobre a doença de Hodgkin. Tivemos que esperar duas semanas antes de saber se o caranguejo estava lá ou não.
Passei nos exames, com a dúvida, a incerteza de estar muito doente.
Obviamente, meu bac tinha mais de duas semanas. Então passei nos exames, com a dúvida, a incerteza de estar muito doente. Fui às primeiras provas com febre e cansaço ainda intenso.
Mas, no fundo, mesmo tendo desistido das revisões, disse a mim mesmo que ainda havia lutado até então. E agora que eu estava lá, eu realmente não tinha permissão para desistir tão facilmente. Então eu disse a mim mesma que faria o meu melhor.
Acima de tudo, meus pais acreditaram em mim e meus amigos não tinham absolutamente nenhuma dúvida sobre minhas habilidades. Só eu estava desmoralizado.
Em 27 de junho, o veredicto caiu. Estive doente.
Diagnóstico: eu tenho câncer
A doença de Hodgkin é um câncer pouco conhecido que, no entanto, afeta 5 em cada 100.000 pessoas. Afeta tanto pessoas de 18-30 anos quanto pessoas com mais de 60 anos.
De acordo com PasseportSanté.net,“ A doença de Hodgkin é responsável por 1% de todos os cânceres e afeta o sistema linfático, um dos componentes do sistema imunológico. É caracterizada pelo desenvolvimento e transformação anormais de células imunes chamadas linfócitos do tipo B. Essas células aumentam, proliferam e se acumulam nos nódulos linfáticos.
A doença de Hodgkin geralmente começa nos nódulos linfáticos na parte superior do corpo (pescoço ou axilas), mas também pode aparecer na virilha.
Essas células anormais impedem o sistema imunológico de combater infecções com eficácia. A doença de Hodgkin também pode se espalhar para outras partes do sistema linfático: baço, timo e medula óssea. "
Doença de Hodgkin, um câncer pouco conhecido
E embora seja incerto o que causa a doença de Hodgkin, há uma ligação com o vírus Epstein-Barr, que, portanto, não causaria apenas a mononucleose. Fatores genéticos também são considerados.
O linfoma de Hodgkin afeta mais pessoas do que você imagina, e seus sintomas podem ser confundidos com qualquer pequena doença que qualquer pessoa possa ter. Sou prova disso e não desejo que ninguém se encontre na mesma situação que eu.
A doença de Hodgkin é "dividida" em quatro estágios. Os estágios I e II são os chamados estágios “localizados”: os linfonodos infectados não estão nos órgãos e estão acima do diafragma. Os estágios III e IV são os chamados estágios "não localizados" porque os gânglios linfáticos podem ter se alojado em órgãos como a fé, rins, pulmões ...
O meu parou no estágio II : os nódulos "ativos" estavam ao redor dos meus pulmões. Alguns eram grandes o suficiente para tirar meu fôlego ao menor esforço.
Quando soube que estava doente, o médico imediatamente me disse que era sério, sério, mas que tinha tratamento. Ele imediatamente nos explicou que isso poderia levar a um transplante de medula óssea e que poderia durar um pouco.
Por fim, ele me encaminhou a outro médico, que me ofereceu um protocolo experimental. Era quimio, mas como eu não tinha câncer em estágio muito avançado, no momento não precisei de transplante.
Quimio para destruir meu cancer
A quimio não destrói os gânglios linfáticos, mas destrói as células cancerosas, as que se rebelaram. O problema é que ele também destrói células saudáveis e não infectadas.
Portanto, é muito provável que depois do meu tratamento eu pegue todas as gripes e resfriados que se arrastarem, porque meu corpo não terá nada para se defender. Além disso, por isso, teria que evitar todos os "motivos infecciosos" como transportes públicos, multidões e principalmente doentes ...
Como todos os cânceres, o tratamento é, portanto, um pouco pesado.
Quando eu tinha 18 anos, fui informado que faria oito sessões de quimioterapia, que perderia meu cabelo.
Quando eu tinha 18 anos, me disseram que faria oito sessões de quimioterapia, que perderia meu cabelo. O que isso significa? Eu não deveria apenas viver? Comemore meus 18 anos que foram em quinze dias?
Os resultados do bac vieram após os diagnósticos. Eu entendi e fiquei feliz com isso, mas isso não compensou as más notícias. Para mim foi um passo no passado que me aproximou cada vez mais da primeira quimioterapia.
Eu tenho câncer, é uma luta diária
Em relação ao cabelo, no início coloquei em perspectiva: fiquei de luto decidindo não lavar mais (“baguncei para baguncei” eu disse), até consegui rir disso. Mas logo na primeira quimio percebi que não havia motivo para rir e, acima de tudo, que tudo era real .
Acusei o mundo inteiro, perguntei-me "porque eu? "
Acusei o mundo inteiro, perguntei-me "porque eu? "; afinal, tudo que eu queria era viver minha vida.
Nos primeiros punhados de cabelo que caíram, pedi para ser raspada. Eu não queria uma peruca porque doía usar uma na minha idade. O cansaço ainda estava lá, mas paradoxalmente comecei a melhorar.
Hoje quase terminei as sessões de quimioterapia. A doença está quase acabando, mas eu não me amo.
Tenho dificuldade em amar este corpo que ainda me faz sofrer , tenho dificuldade em ficar bonita sem cabelo e não suporto este boné que tenho de colocar - sem ousar tirá-lo em público. Não aguento mais ir ao hospital, nem os cheiros de lá.
Ao mesmo tempo, faço os cursos na universidade: não vou muito lá no momento e não tenho certeza de ter meu ano. Mas não importa, hoje é a minha saúde em primeiro lugar.
Vivendo com câncer aos 18
Muitas pessoas têm câncer. E sei como é difícil ouvir-se dizer todos os dias "mantenha o ânimo", "seja corajoso" ou "você tem que lutar", que também tem que manter uma vida "normal". Esta vida é possível, mas não comparável à que tínhamos antes de adoecer.
Também sei que este mês é dedicado ao câncer de mama. Envio todos os meus melhores pensamentos para aqueles (e também aqueles) que estão lutando contra o câncer. Tenho sorte, minha doença está curando e sei que em breve será apenas um pesadelo terrível; mas este não é o caso de todos os presentes comigo durante as sessões de quimioterapia.
Não vou deixar o câncer vencer, por mais pegajoso que seja.
Hoje a luta é entre mim e aquele caranguejo maldito e não vou deixá-lo vencer, por mais pegajoso que seja. Devo terminar o tratamento em dezembro, alguns dias antes do Natal.
Mesmo sendo um feriado que eu nunca gostei, vou dar a minha família o maior presente: minha cura. E conte comigo para compensar esse parêntese!
Já percorri um longo caminho, posso dizer que passei meu último ano com câncer. Também posso dizer que tenho amigos maravilhosos que ficaram perto de mim. E minha família teve um papel vital nessa história.
Embora tenha havido muitos aspectos negativos nesta situação, eu sei que nunca estarei sozinho porque amigos e familiares provaram para mim que eles sempre estarão lá. E percebi que não era um monstro, mas apenas temporariamente doente.
Não tenho mais cabelo escrito na testa "canceroso" mas é porque o tratamento está dando certo e a doença está indo embora que não tenho nada na cabeça.
